(1) 阻隔性

• 對環境中水蒸氣、氧氣的阻隔性——通過水蒸氣透過量、氧氣透過量試驗進行驗證，防止因鋁箔自身的缺陷導致其阻隔性較差，而引起包裝的藥品在保質期內出現受潮、被氧化等問題。

(2) 物理機械性能

• 熱封性能——通過熱合強度試驗進行驗證，若泡罩包裝的熱封強度不良，則藥品的密封效果較差，導致氣體易從熱封不良處進入水泡眼中，引起藥品的潮解與氧化。
• 密封性——通過密封性能(負壓法)試驗進行驗證，可查找出成品包裝易發生漏氣、泄露的部位。
• 保護層附著牢度——通過保護層粘合性試驗進行驗證，防止保護層脫落后，引起的油墨層被磨花、保護層沾染到粘合劑層或鋁箔被氧化等問題。
• 保護層耐熱性能——通過保護層耐熱性試驗進行驗證，若保護層的耐熱性較差，在熱封過程等受熱環節易出現脫落現象。粘合劑的涂布量——通過粘合劑層涂布量差異進行驗證，防止因粘合劑的涂布量差異較大而引起熱合強度不良。
• 抽卷性能——通過開卷性能試驗進行驗證，主要是測試抽卷時粘合劑層與保護層是否會粘合在一起，若粘合劑層與保護層粘合在一起，則會影響開卷速度，進而影響生產效率，同時，無論哪一層被拉下，均會對鋁箔的質量產生一定影響。

(3) 衛生性能

• 揮發物含量——通過揮發物試驗進行驗證，防止揮發物總含量較多，在包裝藥品后污染藥品。